В приказе Минздрава есть нюанс: выписывать можно только те добавки, которые согласованы министерством.
БАДы, по разным данным, принимают от 59 до 92 процентов россиян. Однако в классической медицине считается, что больных можно лечить только препаратами, безопасность и эффективность которых доказана доклиническими и клиническими исследованиями. С БАДами таких исследований не проводили, а потому их официально и не назначали.
1 сентября вступил в силу закон, который регламентирует оборот этих препаратов и дает право врачам использовать их при наличии показаний у больного. Минздрав издал подзаконный акт — приказ, устанавливающий порядок назначения добавок.
Так, выписывать можно не всякий БАД, а исключительно зарегистрированный и входящий в перечень, одобренный Минздравом. Применять их тоже следует по схеме, установленной в методических рекомендациях ведомства.
Сведения о назначенном БАДе, наименовании действующего вещества, способе, схеме и длительности его применения врач или фельдшер должны внести в медицинскую документацию пациента, говорится в приказе Минздрава.
Если пациент или его законный представитель запросят выписку из истории болезни, то в нее должны записать и назначенные добавки. Кроме того, медработник обязан популярно объяснить пациенту, как будет действовать БАД и для чего он выписан.
Приказ Минздрава вступит в силу 1 марта 2026 года и будет действовать до 1 марта 2031 года.
Отдельно отмечается, что закон также предусматривает ужесточение контроля над биодобавками. 29 ноября вступил в силу приказ Роспотребнадзора, согласно которому интернет-ресурсы с предложениями купить незарегистрированные и прочие сомнительные БАДы попадут в реестр запрещенных сайтов и будут заблокированы.